上海医药新药获批生产,已投入研发费用约815万元

栏目:资讯   来源:证券之星    发布时间:2025-03-16 00:30阅读量:9040    首页 > 资讯 > >文章

雷达财经最新资讯,上海医药下属全资子公司上药信谊的奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(II)已获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》。此药品主要用于治疗活动性良性胃溃疡,每袋含奥美拉唑40mg和碳酸氢钠1680mg。截至目前,公司在该药品上的研发投入约为人民币815.02万元。这一批准有助于公司扩大市场份额并提升竞争力,但同时也存在因国家政策变化、市场环境等因素导致销售不达预期的风险。

天眼查资料显示,上海医药成立于1994年01月18日,注册资本370278.8059万人民币,法定代表人杨秋华,注册地址为中国自由贸易试验区张江路92号。主营业务为医药研发与制造、分销与零售。

目前,公司董事长为杨秋华,董秘为钟涛,总经理为左敏,员工人数为49234人,实际控制人为上海市国有资产监督管理委员会。

公司参股公司93家,包括上海华氏大药房有限公司、上药控股有限公司、上海上药信谊药厂有限公司、上海市药材有限公司、上海中西三维药业有限公司等。

在业绩方面,公司2021年至2023年营业收入分别为2158.24亿元、2319.81亿元和2602.95亿元,同比分别增长12.46%、7.49%和12.21%。归母净利润分别为50.93亿元、56.17亿元和37.68亿元,归母净利润同比增长分别为13.28%、10.28%和-32.92%。同期,公司资产负债率分别为63.86%、60.63%和62.11%。

在风险方面,天眼查信息显示,公司自身天眼风险134条,周边天眼风险1508条,历史天眼风险5条,预警提醒天眼风险1040条。

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